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Normas ISO

G-CERTI · América Latina y el Caribe · certificación ISO

ISO 17025

Certificación ISO/IEC 17025:2017

Accredit your laboratory. Reliable results recognized internationally.

Alcance
Alcance a validar
Mercado
América Latina y el Caribe
Vigencia
3 years (+ annual surveillance)
Base
4 days

La formación no participa en decisiones de certificación. Ver política.

G-CERTI America Latina y Caribe · ISO/IEC 17025:2017

ISO/IEC 17025:2017 para organizaciones que necesitan evidencia defendible.

Diseñamos el proceso para que la alta dirección y los equipos de calidad, compliance, ciberseguridad y operaciones sostengan evidencia verificable con trazabilidad y claridad operativa.

Operación regional

Alcance, evidencias y auditorías explicadas para equipos de América Latina y el Caribe.

Cadena verificable

G-CERTI valida el alcance aplicable antes de confirmar la ruta.

Acceso a compradores

Evidencia ordenada para clientes, proveedores y mercados regulados.

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Proceso de auditoría

Cómo se sostiene una certificación ISO/IEC 17025:2017.

Su organización no compra un sello: atraviesa una revisión técnica con evidencia, trazabilidad y decisión separada. G-CERTI valida la ruta aplicable con evidencia documentada antes de confirmar alcance.

Revisión documental de certificación ISO
Auditoría Evidencia documentada El equipo auditor contrasta documentos, entrevistas y práctica real.
Auditoría de sistema de gestión en operación
Calidad Sistema revisado en operación
Certificado ISO verificable
Certificado Resultado verificable
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Beneficios

Qué gana su organización con ISO/IEC 17025:2017.

Caso de negocio

Respalda la competencia técnica del laboratorio y la confianza en sus resultados.

ISO/IEC 17025 ordena la competencia técnica y la validez de los resultados de ensayo y calibración: métodos, equipos, trazabilidad metrológica y personal. El retorno se ve en mayor confianza en los resultados que emite tu laboratorio ante clientes y autoridades.

  • International recognition of the laboratory's technical competence
  • Testing and calibration results accepted globally
  • Compliance with regulatory and accreditation requirements
  • Improvement of measurement processes and uncertainty reduction
  • Access to ILAC/IAF accredited laboratory networks

Requisitos

Qué evalúa la auditoría ISO/IEC 17025:2017.

Los puntos clave del estándar y la documentación habitual que su sistema de gestión sostiene con evidencia. El alcance exacto se define según sector y tamaño.

Requisitos del estándar

  1. 1 Laboratory impartiality and confidentiality
  2. 2 Technical competence of testing/calibration personnel
  3. 3 Controlled facilities and environmental conditions
  4. 4 Calibrated equipment and metrological traceability
  5. 5 Validation of testing and calibration methods
  6. 6 Quality assurance of results
  7. 7 Results reporting and records management

Documentación habitual

  • Alcance de la actividad de ensayo o calibración
  • Procedimientos de los métodos de ensayo y calibración
  • Validación de métodos y estimación de incertidumbre
  • Trazabilidad metrológica y control de equipos
  • Gestión de competencia del personal y de los registros técnicos
  • Registros de auditoría interna y revisión por la dirección

La documentación exacta depende del alcance, sector y tamaño de la organización.

Proceso

ISO/IEC 17025:2017 sin laberintos comerciales.

01

Alcance

Definimos sedes, actividad, personal y modalidad de auditoría.

02

Etapa 1

Revisión documental y preparación técnica del sistema.

03

Etapa 2

Auditoría de implementación y evidencia objetiva.

04

Decisión

Emisión cuando corresponde y plan de vigilancia anual.

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Sectores

Dónde se aplica ISO/IEC 17025:2017 en la región.

Sectores con demanda frecuente de esta certificación en América Latina y el Caribe. Si tu industria no figura, igual podemos evaluar el alcance.

  • Laboratorios de ensayo
  • Calibración
  • Investigación
  • Control de calidad
  • Medioambiente
  • Alimentos

Cotización por alcance

La inversión se define con criterios técnicos, no con precios genéricos.

4+ días Base de auditoría
Sedes Sitios y modalidad
NACE Actividad y riesgo
Alcance Validación previa

Incluye auditoría, decisión técnica, certificado cuando corresponde, seguimiento anual y trazabilidad documental.

Alcance a validar

G-CERTI confirma el alcance antes de emitir propuesta.

Alcance Definición previa por norma y uso previsto
Trazabilidad Registro documental cuando corresponda
Alcance Aceptación sujeta a mercado y alcance aplicable

Esta norma requiere validar alcance, sector y uso previsto antes de confirmar la ruta de certificación o la documentación aplicable. No se promete reconocimiento automático sin revisión previa.

FAQ

Frequently Asked Questions ISO/IEC 17025:2017

ISO 9001 evalúa el sistema de gestión de calidad en general; ISO/IEC 17025 evalúa además la competencia técnica del laboratorio y la validez de sus resultados, incluyendo métodos, trazabilidad metrológica e incertidumbre.
No. La verificación técnica documenta que la organización cuenta con un sistema para gestionar la competencia y la validez de los resultados; no garantiza que ningún resultado contenga error. Lo que se evalúa es que los controles existan y funcionen.
No es obligatorio. Si la organización decide contratar apoyo externo, lo realiza un tercero independiente — G-CERTI sólo audita y verifica, nunca ambas funciones para el mismo cliente (imparcialidad ISO/IEC 17021-1).

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Sistemas de gestión que suelen integrarse con ISO/IEC 17025:2017.

Muchas organizaciones combinan ISO/IEC 17025:2017 con estas normas: comparten la estructura de alto nivel (HLS) y pueden auditarse de forma integrada, ahorrando tiempo y esfuerzo.

¿Evaluás certificar más de una norma? Podemos preparar una propuesta de auditoría integrada. Consultar propuesta integrada

Mesa técnica de alcance

Conversemos antes de iniciar una certificación ISO/IEC 17025:2017.

Envíe los datos mínimos de su organización para revisar norma aplicable, sedes, procesos, país y objetivo. G-CERTI responde con una ruta técnica antes de pedir documentación privada.

01 Alcance real Sedes, procesos, actividades críticas y límites del sistema de gestión.
02 Norma y esquema Versión vigente, transición aplicable y tipo de evaluación requerida.
03 Destino del certificado Cliente, licitación, mercado o requisito regulatorio que debe demostrarse.

Certification path

From the standard to the action plan

If the standard fits your market, the next step is to validate scope, timelines and the required evidence.

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